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CRATAEGUTT 600MG

Start > CRATAEGUTT 600MG |
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CRATAEGUTT 600MG |
| CRATAEGUTT 600 mg Filmtabl. |
| Produkt: |
CRATAEGUTT 600MG |
| Darreichung: |
Filmtabletten |
| Inhalt: |
45 St |
| Grundpreis: |
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| PZN: |
4394852 |
| Hersteller: |
W.SCHWABE GMBH&CO.KG
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| Gebrauchsinformationen: |
siehe unten |
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| Preis: 19.88 € |
Versandkosten |
| UVP: 21.40€ |
sofort lieferbar |
| Abbildung ähnlich |
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Gebrauchsinformation Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand lungserfolg zu erzielen, muss Crataegutt® 600 mg jedoch vorschriftsmäßig ange wen det werden. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. – Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Crataegutt® 600 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataegutt® 600 mg beachten? 3. Wie ist Crataegutt® 600 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Crataegutt® 600 mg aufzubewahren? 6. Wie ist Crataegutt® 600 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 7. Von wem ist Crataegutt® 600 mg?
Crataegutt® 600 mg
600 mg / Filmtablette Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
1. Was ist Crataegutt® 600 mg und wofür wird es angewendet? 1.1 Crataegutt® 600 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der Herzleistung. 1.2 Crataegutt® 600 mg wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Crataegutt® 600 mg beachten? 2.1 Crataegutt® 600 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind.
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Crataegutt® 600 mg ist erforderlich bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen. Hier ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
a) bei Kindern Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.
b) in Schwangerschaft und Stillzeit Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel und aus experimentellen Untersuchungen haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken und Nebenwirkungen in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben.
c) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
d) Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Crataegutt® 600 mg Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Crataegutt® 600 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht hinreichend untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bisher sind jedoch keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Bitte befragen Sie Ihren Arzt.
2.4 Bei Einnahme von Crataegutt® 600 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Besonderheiten zu beachten.
3. Wie ist Crataegutt® 600 mg einzunehmen? Nehmen Sie Crataegutt® 600 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.1 Art der Anwendung Zum Einnehmen.
3.2 Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1/2 Filmtablette. Die Filmtabletten sind zum Teilen in zwei Hälften mit einer Bruchrille versehen. Bitte brechen Sie die Filmtabletten an der Bruchrille durch und nehmen Sie eine halbe Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Crataegutt® 600 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wie lange sollten Sie Crataegutt® 600 mg einnehmen? Es wird empfohlen, das Arzneimittel mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter Punkt 2.2.
3.3 Wenn Sie eine größere Menge von Crataegutt® 600 mg eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis (entsprechend 1–1,5 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, kann es zum verstärkten Auftreten der Nebenwirkungen kommen (siehe unter "Nebenwirkungen"). In diesem Fall sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen.
3.4 Wenn Sie die Einnahme von Crataegutt® 600 mg vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Gebrauchsinformation angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung abgebrochen wird: Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifels falle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Crataegutt® 600 mg Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle
Selten können Magen-Darm-Beschwerden oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Bei anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich an einen Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheidet. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, so informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Wie ist Crataegutt® 600 mg aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30 °C aufbewahren!
6. Wie ist Crataegutt® 600 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 600 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4–6,6:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 45 % (m/m). Sonstige Bestandteile: Citronensäure; Croscarmellose-Natrium; Lactose-Monohydrat; Hochdisperses Siliciumdioxid; Hypromellose; Macrogol 400; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Mikrokristalline Cellulose; Saccharin-Natrium; Talkum; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172. Enthält weniger als 0,0003 BE je Tagesdosis und muss daher von Diabetikern nicht bei der Abschätzung der BE-Tagesmenge beachtet werden. Crataegutt® 600 mg ist in Packungen mit 30 (N1), 45 (N2) und 90 (N3) Filmtabletten erhältlich.
7. Von wem ist Crataegutt® 600 mg? Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Dr. Willmar Schwabe Arzneimittel Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe Telefon: 0721/4005-0, Telefax: 0721/4005-500 www.schwabe.de
Stand der Information: März 2008 Quelle: www.schwabe.de |
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