Hepathromb 60000 wird äußerlich angewendet, um Schwellungen zu mindern. Mit Hepathromb 60000 können Sie die Behandlung von akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen wie z.B. Prellungen, Zerrungen oder Blutergüsse sowie oberflächliche Venenentzündungen unterstützen.

60000 IE Heparin, Natriumsalz (vom Schwein)
Cetylstearylalkohol, emulgierend (Typ A) Hilfstoff (+)
Dexpanthenol Hilfstoff (+)
Glycerol Hilfstoff (+)
Glycerol monostearat 40-55 Hilfstoff (+)
Vaselin, weiß Hilfstoff (+)
Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)
Methyl 4-hydroxybenzoat Hilfstoff (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat Hilfstoff (+)

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.

Soweit nicht anders verordnet, tragen Sie Hepathromb 60000 2-3x täglich auf die betroffene Hautregion auf. Die Dauer der Anwendung von Hepathromb 60000 beträgt im allgemeinen 10 Tage.

• Das Arzneimittel soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
  • Die Creme soll nicht auf offene Wunden und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
  • Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder
    Lungenembolie hindeuten können, wie
    • Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil
    • gerötete und gespannte Haut, eventuell Blaufärbung
    • Spannungsgefühl und Schmerzen in Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung)
    • plötzlich Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps

  • muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden.
  • Regelmäßige Kontrollen der Thrombozytenwerte sind bei jeder Heparin-Anwendung erforderlich.
  • Kontrollen der Thrombozytenzahl sollen erfolgen:
    • vor Beginn der Heparin-Gabe
    • am 1. Tag nach Beginn der Heparin-Gabe
    • anschließend alle 3 - 4 Tage bis zum Ende der Heparin-Behandlung

  • Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen.
  • Während der Behandlung mit dem Arzneimittel sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen (Hämatomen) zu vermeiden.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
• Die Creme darf während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust angewendet werden.

Die Anwendung dieses Produktes bei oberflächlicher Venenentzündung ersetzt nicht die Kompressionsbehandlung eines Arztes.

-Primäre Behandlungsmaßnahme der oberflächlichen Venenentzündung der Beine ist die Behandlung mittels Druckverbänden.
-Bei sehr großflächiger Anwendung und gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulanzien, Acetylsalicylsäure) kann die Blutungsneigung verstärkt werden.
-Nach der Anwendung sind die Hände gründlich mit Seife zu waschen.