Erleben Sie unbeschwerte Reisen mit dem Wild Stripes Travel Essentials First Aid Kit, das speziell auf Ihre Reisebedürfnisse abgestimmt ist. Ob Wochenendtrip oder Weltreise – dieses Reise-Set bietet Ihnen alles, was Sie für unerwartete Situationen unterwegs benötigen.

Neben Pflastern in drei verschiedenen Größen beinhaltet das Produkt ein Brandwundenpflaster, praktische Hautreinigungstücher, eine elastische Binde und Trockentupfer – perfekt für die schnelle Versorgung kleiner Verletzungen.

Dank des stilvollen Designs im Travel-Look und der praktischen, wiederverschließbaren Box lässt sich das Wild Stripes Travel Essentials First Aid Kit mühelos in Ihr Reisegepäck integrieren. So sind Sie bestens vorbereitet und können Ihre Abenteuer unbeschwert genießen

Inhalt des Travel Essentials Kits:

4 x Hautreinigungstuch
2 x Mullkompresse für Verbrennungen
1 x Elastische Binde
2 x Trockentupfer
12 x Pflaster

Anwendungsempfehlung von Wild Stripes Travel Essentials First Aid Kit:

Wunde und Wundumgebung vor dem Anbringen des Pflasters säubern und
trocknen. Pflaster von der Schutzfolie lösen. Wundfläche des Pflasters über der Wunde platzieren und
Klebeflächen fest andrücken. Alle 24 Stunden oder bei Durchnässen Pflaster wechseln.

Trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern.

Unmittelbar nach dem Öffnen der Schutzfolie verwenden. Die Verpackung ist mit Latex versiegelt. Nicht auf größere Wunden auftragen. Pflaster entfernen, falls die Wunde stark blutet oder die Haut gereizt wird oder sich infiziert. Nicht geeignet für Kinder unter 3 Jahren. In seltenen Fällen kann es bei Kleinkindern mit besonders empfindlicher Haut zu einer Reaktion mit dem Produkt kommen. Dies kann auf Hitze, Feuchtigkeit und andere Faktoren zurückzuführen sein, vor allem wenn das Produkt im Gesicht verwendet wird. In solchen Fällen sofort einen Arzt aufsuchen! Diabetiker lassen sich bitte vor dem Gebrauch vom Arzt beraten. Jeder schwere Vorfall, der sich im Zusammenhang mit dem Produkt ereignet hat, sollte dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Benutzer und/oder Patient niedergelassen ist, gemeldet werden.